【美国多州报告接种疫苗注射不良反应】怎么回事?2020-12-20热门事件最近进展

24小时 作者:澄海cc来源:本站原创阅读38 发布时间:2020-12-20 07:20:00
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美多州报告接种疫苗注射不良反应 美食药局展开调查


来源:央视

原标题:多州报告接种疫苗注射不良反应 美食药局展开调查

当地时间12月19日,据美国《国会山报》报道,美国食品和药物管理局(FDA)正在调查接种辉瑞新冠疫苗后的过敏反应。

食药局的生物制品评估和研究中心主任皮特·马克斯表示,除阿拉斯加州外,美国其他多州也报告了接种疫苗后不良反应。FDA现已准备好针对严重不良反应的治疗措施,将与疾病控制和预防中心合作,继续对不良反应进行密切监视。

马克斯表示,食药局目前并不确定是什么原因引起不良反应,但他指出,辉瑞以及莫德纳(Moderna)生产的疫苗中存在一种叫做聚乙二醇(PEG)的化学物,可能是罪魁祸首。他补充道,有些人所经历的不良反应可能比之前预测的要更为普遍。

根据食药局颁布的当前新冠病毒疫苗指南,大多数有过敏症的美国人应照常接种疫苗,但是对其他疫苗有严重反应的人不应该接种疫苗,对莫德纳(Moderna)疫苗中的任何成分有严重过敏反应史的人应避免接种该疫苗。(央视记者 徐德智)

【编辑:张楷欣】



美国疫苗又曝新问题:4天内出现3例不良反应!中国疫苗何时接种?


来源:金十数据

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12月11日,美国食品药品监督管理局(FDA)紧急批准了辉瑞公司(Pfizer)研发的新冠疫苗;当月14日,美国正式启动大规模的疫苗接种工作。然而就在短短几天的时间里,关于疫苗分配、接种等多种问题就接踵而来。

据央视新闻12月19日消息,当前美国出现了类似此前争抢抗疫物资时的混乱:疫苗的分发时间以及分发数量成迷。报道指出,美国新泽西州、加利福尼亚州、内华达州以及华盛顿州均“抱怨”称,美国联邦政府在未给出任何理由的情况下,将预期分配给这些州的新冠疫苗减少了约40%。

这些州认为,疫苗供应不到位导致他们的疫苗分配计划不得不暂停,同时还给未来疫苗接种工作增添了许多不确定性。更重要的是,除了上述问题,美国在启动疫苗接种工作的四天时间里,已经出现了3例接种者感到身体不适的状况。

据美国有线新闻电视网12月18日报道,该国阿拉斯加州的一名医生在接种疫苗后出现了不良反应,这已经是该州的第三名在接种该疫苗后产生不适的医护人员。据悉,在接种辉瑞疫苗10分钟左右,这三名过敏者均出现了呼吸短促、心率加快等症状。

按照辉瑞此前的说法,其研发的疫苗在三期临床阶段共计招募了4.4万名试验者参与,通过实验得出了疫苗有效率达95%的结果。但如今接连出现安全问题,无疑也降低了各国对该款疫苗的信心。

要知道,疫苗的研发在赢得“赛跑”的同时,保障接种者的性命安全才是最重要的。12月19日,中国卫健委副主任曾益新就表示,我国将切实把好疫苗质量关,每一批疫苗都将经过严格检验;同时,各部门将稳妥有序组织好接种后不良反应的及时处置等接种工作,切实保障好每一位接种者的健康安全。

而对于我国民众何时能接种新冠疫苗,曾益新则表示,我国将在冬春季优先对进口冷链、生鲜市场、医疗疾控等重点人群开展接种。截至目前,中国已有5款疫苗项目进入三期临床试验,15款疫苗迈入临床试验阶段,领跑全球。

文 | 林妙琼 题 | 凌明 图 |饶建宁 审 | 凌明



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